Ариша писал(а) 21.02.2018:Ещё в анализе показатели хгч меньше чем рарр-а.
Конструктивно, если разобраться, риск оценивается исходя из 2 составляющих: маркеры хромосомных аномалий по УЗи и анализ крови. Смотрите, ее высказывание о "50 на 50" в цифрах именно 1:2 , как я понимаю выглядит. У вас риск в сотни раз меньше.
Т.е. фактически с человечком все нормально, но какие то показатели крови разбежались. Если бы риск был 50/50, она бы вас, думаю, не выпустила.
Ее предложение делать дальше УЗИ и, если вдруг всплывет маркер- то делать кордоцентез, логичное вполне.
Если по узи все нормально, вы ее больше не увидите.
Из моего опыта ( а мне "везет" с генетиком): 1 бер-ть - в 21 неделю на УЗИ маркер ХА....ЧТО я от нее узнала о возможных болезнях и аномалиях, конкретно прозвучало, что возможно ребенок глухой и хорошо, если это не сопряжено со слабоумием. В итоге на след. лень сделали забор крови и жила спокойно до конца беременности. Кстати, в 28 недель всплыл еще 1 маркер на узи, Рябов, увидев, что уже генетику делали, аж выдохнул.
2 бер-ть: история примерно как у вас, только точно цифры не помню. на 2 узи все норм. И поверьте, какие то нестыковки в анализах, по сравнению с тем, что конкретно у ребенка что-то не так, мной воспринимались уже в разы проще.
Спокойствия вам и удачи:)